广东省世通仪器检测服务有限公司2005年由恒宇仪器出资成立于广东东莞市。恒宇仪器创立于2000年，是研发制造品质检测仪器的国家高新技术企业，依托深耕品质检测仪器多年的制造研发优势，充分利用公司在仪器检测人员、技术、服务等面的资源优势，出资2500万成立世通仪器检测服务有限公司，为顾客提供更全面更的服务。
公司拥有发明专利和实用新型专利40余个，参与起草国家标准和制定规范规程多个，在国内期刊发表多篇论文，为省、市国家高新技术企业，国家知识产权优势企业，“专精特新”小巨人企业！省重合同守信用企业，省知识产权示范企业，东莞市专利培育企业，是CMA、中国实验室CNAS，国际ilac-MRA认证单位，东莞市中小企业服务机构示范单位，东莞市质量协会会员单位，广东省科学技术实验室联合会会员单位。2014年受到广东省科技厅及国家科技部“技术创新”专项资助。
广东世通检测校准中心实验室面积2000多平方米，实验室校准源，拥有福禄克、惠普、安捷伦、菊水、新天等大批进口、国产仪器一千余台套，校准检测覆盖范围广。中心设有：力学、长度、衡器、电学、电磁、热工、理化、光学、几何量、电力、轻工等校准检测实验室。
为确保公司以更高的品质服务客户，2019年投资7000余万元在东莞新建1万多平方实验大楼，广东世通将以更高的品质、更完善的服务，更强大的技术团队，为客户提供、的服务。
长度计量校准实验室：量传标准设备、检测维修能力强的实验室，本室共建有量块、平直度、粗糙度、光学仪器、测绘仪器、通用量具、精密测量、三坐标测量机、圆度仪、验光标准器组等共55项社会公用计量标准，负责本地区的几何量的量值传递，提供检测和校准服务，开展各项目计量仪器的检定、校准、修理。
常见实验室温湿度控制要求，你都清楚吗？跟着我们一起看下去吧！
在实验室的监控项目中，不同实验室对温湿度都有要求，而大部分实验都是在明确的温湿度环境中展开，实验室环境条件直接影响着各种实验或检测的结果，每项实验的进行都需要可靠的监测仪器来提供准确的环境参数数据。



环境条件温湿度的控制方面考虑的要素就是实验操作的环境温湿度是能够满足实验程序各个过程的需要。我们主要从以下几个方面来制定实验室环境温湿度控制范围



，识别各项工作对环境温湿度的要求。



主要识别仪器的需要、试剂的需要、实验程序的需要，以及实验室员工的人性化考虑（人体在温度18-25℃ 相对湿度在35-80%范围内总体感觉舒适，并且从医学角度来看环境干燥和喉咙的炎症存在一定的因果关系）四个方面要素综合考虑，列出对温湿度控制范围要求的清单。



第二，选择并制定有效的环境温湿度控制范围。



从以上各要素所有要求清单中摘取窄范围作为该实验室环境控制的允许范围，制定环境条件控制方面的管理程序，并依据该科室实际情况制定合理有效的SOP。



第三，保持和监控。



通过各项措施环境的温湿度在控制的范围内，并对环境温湿度进行监控和做好监控的记录，超过允许范围及时采取措施，开空调调节温度，开除湿机控制湿度。

世通仪器力学实验室配备了一等活塞压力计、二等活塞压力计、质量比较仪、0.3级标准测力仪、能量发生器、弹簧冲击锤能量发生器、扭矩测试仪、材料试验机、标准转速装置、压力校准装置、百万分精密天平、微差压检定装置、振动冲击分析系统等精密仪器及标准件，可开展质量、衡器、力值、能量、扭矩、转速、压力、硬度、振动、冲击、密度、容量等项目的校准。
     砝码校准能力：克组和毫克组高可开展F1等级，公斤组为F2等级，力值高校准能力可达2000kN，扭矩大校准能力可达1000Nm，压力标准准确度等级高为0.025级，高的校准能力可达60MPa，冲击高的校准能力可达3000g。
可为您提供以下计量仪器校准：
砝码、质量测量仪器：标准砝码、砝码等。
数字指示秤、模拟指示秤、非自行指示秤等衡器：电子天平、机械天平、架盘天平、扭力天平、液体比重天平、电子秤、电于皮带秤、定量包装秤、定量自动衡器、台秤等。
拉力试验机、推拉力计、扭矩等力值测量仪器：推拉力计、数字式压力计、材料试验机等。
压力表和真空表：精密压力表、数字压力表、压力（差压、压）变送器、液体压力计、U型压力计、氧气乙炔表、各种级别的压力表等。
布、洛、维及橡胶等各类硬度计：硬度计等各种金属硬度计、邵氏硬度计、定负荷橡胶国际硬度计、微型橡胶国际硬度计等各种非金属硬度计、韦氏硬度计、巴氏硬度计等。
转速测量仪器：机械式转速表、数字式转速表、转速检定装置等。
振动仪器：机械振动台、数字振动台、振动测试仪、测振仪等。
密度计、比重计、波美计
玻璃量具：滴定管、量筒、量杯、分度吸管等。
安规类设备：弹簧冲击锺、摇摆试验机、寿命试验机、球压装置、试验箱、摆锺冲击试验机等。
东莞总部：广东省东莞市道滘镇厚德上梁洲工业区四横路7号
1.系统全面介绍了样品预处理和分析方法；

2.本次修订增加了实际样品处理技术、生物样品的沉淀技术、溶剂萃取新技术、微萃取技术等内容；

3.适合从事分析检测的初学者阅读.

内容简介：

全书对样品的预处理和分离方法作了比较系统的讲述，主要内容有分析样品的准备与预处理、沉淀分离技术、萃取分离技术、离子交换分离技术、液相色谱分离技术、电泳分离技术、膜分离技术、泡沫浮选分离技术。此次修订增加了实际样品处理技术、生物样品的沉淀分离技术、溶剂萃取新技术、微萃取技术与加压及旋转薄层色谱分离技术等内容，也对版中部分内容作了适当的修订。但由于书中篇幅有限，书中只原则性介绍了相关内容，具体样品的处置还需进一步参考相关文献或技术手册。

本书适用于各层次的分析测试工作者，也可供从事其他有关的工程技术人员和科研人员参考。

目录：

章　分析样品的准备与预处理/001

节概述001

一、样品采集与处理的基本原则001

二、样品制备与处理的注意事项004

第二节试样的处理005

一、无机样品的处理005

二、有机样品的处理009

三、生物样品的处理010

第三节微波及超声波在样品处理中的应用012

一、微波在样品处理中的应用012

二、超声波在样品处理中的应用015

第四节实际样品处理技术018

一、大气样品处理技术018

二、水样品处理技术019

三、土壤样品处理技术020

四、有机及生物样品处理技术021

第二章　沉淀分离技术/027

节沉淀分离技术概述027

第二节无机沉淀分离法028

一、氢氧化物沉淀分离法028

二、硫化物沉淀分离法032

三、其他沉淀分离法033

第三节有机沉淀分离法033

一、生成螯合物的沉淀分离体系034

二、生成缔合物的沉淀分离体系036

三、生成三元配合物的沉淀分离体系036

第四节均相沉淀及共沉淀分离法037

一、均相沉淀分离法037

二、共沉淀分离法039
滴定分析法，是化学分析法的一种，将一种已知其准确浓度的试剂溶液（称为标准溶液）滴加到被测物质的溶液中，直到化学反应完全时为止，然后根据所用试剂溶液的浓度和体积可以求得被测组分的含量，这种方法称为滴定分析法（或称容量分析法）。

（一）滴定分析

1.又称容量分析，它是根据已知准确浓度的溶液（标准溶液）和被测物质完全作用时所消耗的体积计算被测物质含量的方法；

2.滴定：滴定标准溶液的过程；

3.化学计量点（等当点）：滴加的标准溶液与待测组分恰好反应完全的这一点；

4.滴定终点：依据指示剂的颜色变化确定的等当点；

5.滴定误差：滴定终点与等当点之间存在的误差。



（二）滴定分析的基本条件

1.反应完全：不得有副反应；

2.反应要迅速：否则要加热或加入催化剂；

3.有确定的等当点：要选用合适的指示剂；

4.不能有干扰杂质存在：如有要设法消除。



（三）滴定分析类型（根据反应的类型可分为四类）

1.酸碱滴定法：

建立在酸碱反应基础上的滴定分析方法

例如：滴定反应，H++OH-→H2O；

2.沉淀滴定法：建立在沉淀反应基础上的滴定分析方法

例如：银量法：Ag++Cl-→ AgCl；

3.配位滴定法：建立在配位反应基础上的滴定分析方法

例如，EDTA滴定法：Mn2++H2Y2-→MnY+2H+

4.氧化还原滴定法：

建立在氧化还原反应基础上的滴定分析方法

例如：

高锰酸钾法：MnO4-+5Fe2++8H+→Mn2++5Fe3++4H2O；

碘量法：I2+2S2O32- → S4O62-+2I-



（四）滴定分析法的分类

1.直接滴定法：用标准溶液直接滴定被测物质，是滴定分析法中常用的基本的滴定方法。凡能满足滴定分析要求的化学反应都可用直接滴定法。

2.返滴定法：又称剩余滴定法或回滴法。当反应速度较慢或反应物是固体时，滴定剂加入样品后反应无法在瞬间定量反应，可先加入一定过量的标准溶液，待反应定量完成后用另一种标准溶液滴定剩余的标准溶液。

3.置换滴定法：对于不按确定化学计量关系反应的物质，有时可以通过其他化学反应间接进行滴定，即加入适当试剂与待测物质反应，使其被定量地置换成另一种可直接滴定的物质，再用标准溶液滴定此生成物。

4.间接滴定法：对于不能和滴定剂直接起反应的物质，有时可以通过另一种化学反应，以滴定法间接进行滴定，这种方法称为间接滴定法。

（一）滴定管、移液管、容量瓶

（20℃时流出流入准确液体体积的量器）



（二）容量仪器校正

1.容量仪器的校正方法

（1）称量一定体积的水；

(2）然后根据该温度时水的密度；

(3)将水的质量换算为容积。

不同温度下水的密度都已准确地测定过，这是本校正方法的基本依据。

校正依据：

不同温度下的水的密度都已准确的测定过，例如：15℃、20℃、25℃时的密度ρ依次为：997.93、997.18、996.17g/L；

校正方法：

称量一定体积的水（克数），然后根据该温度时的水的密度（克/毫升），则可换算得水的容积（毫升）；

校正后的容积：

是指20℃时的真实容积。实际使用时不一定也在20℃，因此要水在不同温度换算为20℃时的溶剂增减的量，可疑进行校正。例如，15℃：+0.8mL/L；25℃：-1.0mL/L。

2.滴定管和移液管的校正

用上述方法（矫正法）通过称量、换算方法进行校正。可以分段校正其误差，并计算出分段校正值及。对比可绘制出。对此可绘制出滴定管（或移液管）容积校正曲线。

3.容量瓶的校正（校正法和相对校正法）

相对校正法：是指容量瓶与移液管配套校正。例如，25mL移液管与100mL容量瓶的配套校正，并做好对应编号和新标样配套使用。



（三）移液管移取试液的“8字”操作要点

1高：吸取试试液至少刻度处；

2擦：从试液视野中取出移液管，用滤纸擦去管外试液；

3垂：管身垂直；

4靠：管尖紧靠贮液瓶口；

5切：试液弯月面与刻度相切；

6贴：管下端紧贴接受试液容器内壁；

7垂：使管垂直；

8等：试液流完等15-30s后取出移液管。



（四）玻璃仪器的洗涤方法

如何洗涤玻璃仪器，并无严格的程序，通常主要根据原有污垢的性质及程度进行，其洗涤方法通常遵循以下步骤：

1.倾尽仪器内原有的东西：该步骤不仅有利于后续的洗涤，更可以防止意外事故的发生。例如，若仪器内残存的金属钠未完全倾尽，遇水则可能爆炸，产生安全事故。所以，该步骤切不可忽略。

2.用水洗：根据所用仪器的种类和规格，选择合适的毛刷，蘸水刷洗，洗去，洗去灰尘和可溶性物质。

3.用洗涤机洗：用毛刷蘸取洗涤剂溶液，反复刷洗，然后边刷边用水冲洗，当倾去水后，器壁上不挂水珠，则已洗净。

4.进行完2、3两步之后用纯水少量分数次刷洗，洗去所沾的自来水。少需刷洗3次。

若用上述方法仍难洗净仪器，或不能使用毛刷刷洗的仪器，可根据污物的性质，选用适宜的洗液浸洗（铬酸洗液、纯酸洗液、碱性洗液、碱性乙醇洗液、碱性高锰酸钾洗液等），清洗时需要注意以下问题：

（1）应先用水、洗涤剂清洗，并将水倾尽后，再用洗液洗涤玻璃仪器。

（2）用铬酸洗液洗涤时，可用少量的洗液浸泡刷洗，用过的洗液不能随意乱倒，只要洗液为变成绿色，应倒回原瓶，可下次再用。

（3）在换用洗液时，要除尽种洗液，以免相互作用，降低洗涤效果，甚至生成更难洗涤的物质。

（4）用洗液洗涤后，还需用自来水冲洗，再用纯水刷洗。

（5）使用洗液浸泡、清洗玻璃仪器时，也可以在超声波清洗器中进行。

1．碘量法标定甲醛标准溶液

（1）采用硫代硫酸钠标准溶液的剩余滴定法

HCHO+I3→HCOOH+2I-

I2+2S2O32-→2I-+S4O62-

CHCHO(mg/mL)=（V1-V2)CNa2S2O3×15/20

式中：V1、V2分别为滴定空白液和剩余碘标液时，硫代硫酸钠标准溶液所消耗的体积。

（2）硫代硫酸钠标准溶液的标定

采用优级纯碘酸钾直接配制标准溶液。用移液管准确移取25mL加入碘量瓶（可作水封的具塞锥形瓶）中，加入过量碘化钾及适量盐酸生成碘，用硫代硫酸钠标准溶液滴定，至近终点时（浅黄色，是含少量碘的颜色）才可加入淀粉指示剂。溶液呈蓝色（碘淀粉的颜色），继续滴定至蓝色刚好褪去为滴定终点。

IO3-+6H++5I-→3I2+3H2O

I2+2S2O32-→S4O62-+2I-

2.酸碱滴定法测定空气中的二氧化碳含量

用过量氢氧化钡吸收CO2，然后用草酸标准溶液滴定至酚酞指示剂由红色变为无色为终点。

CO2+Ba(OH)2→BaCO3↓+H2O

Ba(OH)2+(COOH)2→Ba(COO)2+ H2O本文来源于元佳实验，转载仅为分享知识

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