世通仪器检测服务有限公司注册资金1000万元，实际超过3000万成立立的第三方校准实验室，为广东珠三角地区提供方便快捷的校准下厂服务。专注于仪器校准,仪器校正,仪器校验,仪器外校,仪器计量,仪器检测,计量检测,计量校准,仪器设备校准,检测设备校准,仪器检定,仪器标定,量具校准,量具检测,计量器具校准,计量内校员培训,并且全国各地均可安排下厂校准.本公司校准校验实验室可针对电子电器厂、鞋厂、五金厂、塑胶厂、纸箱厂、化工厂、玩具厂等各行业使用的仪器进行校准,世通校准中心为了给广大客户提供三个工作日下厂校准，五个工作日出具校准（校准报告），出具符合ISO、UL、TUV、3C、CQC、CE及客户验厂审核等要求之校准/报告.
药品包装用复合膜袋检测项目与仪器检测
　　自2002年起至今国家食品药品监督管理局共发布了49个药品包装材料产品标准，25个药品包装材料检验方法标准。其中药品包装用复合膜标准有YBB00132002《药品包装用复合膜、袋通则》、YBB00172002《聚酯／铝／聚乙烯药品包装用复合膜、袋》、YBB00182002《聚酯低密度聚乙烯药品包装用复合膜、袋》、YBB00192002《双向拉伸聚丙烯／低密度聚乙烯药品包装用复膜》。
　　二、药品包装用复合膜袋检测方法与仪器介绍
　　1、药品包装用复合膜袋热合强度检测
　　按照药品包装用复合膜袋通则规定，复合膜内层与次内层的复合强度规定应大于2.5N/15mm，这明显一般复合膜对于热封指标的要求，该指标主要用于解决因热封效果不佳，而造成的包装泄露问题。要想检测热合强度，本文以Labthink兰光（济南兰光机电技术有限公司0531-85068566）的药品包装检测仪器为例，需要配备XLW（PC）智能电子拉力试验机与HST-H3型热封试验仪配合进行检测。
　　2、药品包装用复合膜袋阻隔性能检测
　　药品包装用复合膜的阻隔性检测，主要由药品的特性决定，药品一般对于水蒸气敏感而对于氧气不敏感。除中药饮片和低档冲剂的包装外，药品包装复合膜基本以纯铝箔复合材料为主，阻隔性检测要对药品包装用复合膜的水蒸气透过量进行测定，当然透氧性能也不能忽视，尤其是大输液膜袋不仅要测试氧气透过量，还需要对氮气的透过率进行检测。欲检测复合膜阻隔性能的气体透过量测试需要配备VAC-V1系列压差法气体渗透仪或OX2/230透氧仪，检测水蒸气透过量则需要配备W3系列的透湿性测试仪与TSY-W系列的水蒸气透过率测试仪。
　　对于药品包装用复合膜的阻隔性检测，不仅要考虑穿过包装材料的渗透外，还应考虑包装袋热封边的渗透，热封边应有足够的宽度，使用的热封材料要有一定的阻隔性能。另外药品复合包装中的铝箔是不同于塑料的一种特殊材料，铝箔复合膜还应注意铝箔层在包装、运输、销售过程中的压穿、压断、折裂等问题，高阻隔性铝箔层被破坏后，虽然不会产生漏气，但其阻隔性能就大大打了折扣，严重影响了产品的保质期。这时进行阻隔性的检测还需要配备济南兰光的FDT-01揉搓试验仪来辅助进行阻隔性的检测。
　　3、药品包装用复合膜袋在剥离性能检测
　　药品包装用复合膜的结构不仅要考虑常温下的机械强度，还要注意在热封温度下包装材料的机械强度。药品自动包装中包装材料在包装过程中所受的各种作用力较大，尤其在热封过程中由于在热封温度下其整体材料的强度较低极容易出现层间的分离，要想确保复合膜的复合性能可靠需要进行药品包装用复合膜剥离性能测定，可借助目前药品包装行业广泛采用的XLW（PC）系列智能电子拉力试验机进检测即可。
　　4、药品包装用复合膜袋与包装机的适应性（摩擦系数检测）
　　药品包装过程中的摩擦力常常既是推动力又是阻力，因而其大小应控制在适当的范围内。自动包装用卷材，一般要求有较小的内层摩擦系数和合适的外层摩擦系数，外层摩擦系数太大，会引起包装过程中阻力过大，引起材料拉伸变形，若太小可能又会引起拖动机构打滑，造成电眼跟踪和切断定位不准。但内层摩擦系数有时也不能太小，有些包装机在内层摩擦系数太小时，会造成制袋成型时叠料不稳定，产生错边；对于条形包装用复合膜，内层摩擦系数太小还可能会引起下料的片剂或胶囊打滑，造成下料定位不准。所以摩擦系数的检验极为重要，可以采用MXD-02系列摩擦系数仪进行检验。另外在研究摩擦系数时，应特别注意温度对摩擦系数影响很大，因而不仅要测量包装材料在常温下的摩擦系数，还应考察在实际使用环境温度下的摩擦系数，若需实施对特殊温度下的摩擦系数测试则可以选用FPT-F1摩擦系数/剥离试验仪。
　　5、药品包装用复合膜袋热封漏封问题
　　漏封是由于某些因素存在，使本应通过加热融熔结合的部位，没有封上。漏封一般有如下几种原因：
　　a.热封温度不够。同一包装材料在不同的热封部位要求的热封温度不同，不同的包装速度要求的热封温度不同，不同的包装环境温度要求的热封温度也不同。包装设备纵封和横封要求的热封温度不同，这些都是在包装中考虑的问题。另外对于热封设备来说，还存在一个控温精度的问题。
　　b.封口部位受污染。在包装的填充过程中，包装材料的封口位置常常被包装物所污染，污染一般又分为液体污染和粉尘污染。
　　c.设备和操作方面的问题。如热封模夹有异物，热封压力不够，热封模具不平行等。
　　d.包装材料的问题。如电晕过面，热封层爽滑剂太多而引起热封不良等。要想及时发现此问题除了在线检测外，实验室还需要配备MFY-01密封试验仪与LSSD-01泄漏与密封强度检测仪等设备来进行漏封与泄露的检验。

世通校准中心是完全的第三方校准机构，为确保我司校准工作的诚信公正、科学、服务，特作以下承诺：
1.运行的体系严格按照有关法律法规建立，能够校准工作的，并有机制体系的改进。
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什么是检测仪器“检定”
检定是指国家规定的强制性计量检测，“检定”则是指仪器或者仪表到达事业单位后进行的次强制鉴定。而仪器使用之前所进行的计量检测叫做“校验”，是非强制性的，属于日常计量管理的范畴。
仪器检测实验室设计的三要素和六原则

　 众所周知，科研工作者在进行医药方面的科学研究之前，需要制定完善的统计研究设计方案，那么什么样的设计方案才称得上是完善的呢？一般来说，完善的设计方案需具备以下几个条件：实验所需的人力、物力和时间资源；实验设计的“三要素”和“六原则”均符合和统计学要求，对实验数据的收集、整理、分析等有一套规范的规定和正确的方法。而其中准确把握统计研究设计的“三要素和六原则”，是科学实验设计的核心。
　一、实验设计的“三要素”
    1） 实验对象。实验所用的材料即为实验对象。如用小鼠做实验，小鼠就是本次实验的实验对象，或称为受试对象。实验对象选择的合适与否直接关系到实验实施的难度，以及别人对实验新颖性和创新性的评价。一个完整的实验设计中所需实验材料的总数称为样本含量。好根据特定的设计类型估计出较合适的样本含量。样本过大或过小都有弊端。
    2） 实验因素。所有影响实验结果的条件都称为影响因素，实验研究的目的不同，对实验的要求也不同。影响因素有客观与主观，主要与次要因素之分。研究者希望通过研究设计进行有计划的安排，从而能够科学地考察其作用大小的因素称为实验因素（如药物的种类、剂量、浓度、作用时间等）；对评价实验因素作用大小有一定干扰性且研究者并不想考察的因素称为区组因素或称重要的非实验因素（如动物的窝别、体重等）；其他未加控制的许多因素的综合作用统称为实验误差。好通过一些预实验，初步筛选实验因素并确定取哪些水平较合适，以免实验设计过于复杂，实验难以完成。
    3） 实验效应。实验因素取不同水平时在实验单位上所产生的反应称为实验效应。实验效应是反映实验因素作用强弱的标志，它通过具体的指标来体现。要结合知识，尽可能多地选用客观性强的指标，在仪器和试剂允许的条件下，应尽可能多选用特异性强、灵敏度高、准确可*的客观指标。对一些半客观（比如读pH试纸上的数值）或主观指标（对一些定性指标的判断上），一定要事先规定读取数值的严格标准，只有这样才能准确地分析自己的实验结果，从而也大大提高了自己实验结果的可信度。
　　二、实验设计的“六原则”
　　1）随机原则：即运用“随机数字表”实现随机化；运用“随机排列表”实现随机化；运用计算机产生“伪随机数”实现随机化。 尽量运用统计学知识来设计自己的实验，减少外在因素和人为因素的干扰。
2）对照原则：空白对照组的设立——只有通过对照的设立我们才能清楚地看出实验因素在当中所起的作用。当某些处理本身夹杂着重要的非处理因素时，还需设立仅含该非处理因素的实验组为实验对照组；历史或中外对照组的设立一一这种对照形式应慎用，其对比的结果仅供参考，不能作为推理的依据；多种对照形式同时并存。
　3）重复原则：所谓重复原则，就是在相同实验条件下做多次立重复实验。一般认为重复5次以上的实验才具有较高的可信度。
    4） 平衡原则：一个实验设计方案的均衡性好坏，关系到实验研究的成败。应充分发挥具有各种知识结构和背景的人的作用，群策群力，方可有效地提高实验设计方案的均衡性。在实验设计的过程中要注意时间上的分配，只有在时间上分配好了，才不会出现一段时间特别忙而一段时间特别闲的情况。
    5） 弹性原则：所谓空格，指的是在时间分配图上留有空缺。适当的空缺是非常必要的，只有这样才能富有弹性的实施实验计划，并不断地调整好自己的实验进度。
    6） 经济原则：不论什么实验，都有它的优选择方案，这包括在资金的使用上，也包括人力时间的损耗上，必要时可以预测一下自己实验的产出和投入的比值，这个比值越大越好，当然是以你所拥有的实验条件作基础的。
世通是一家从事仪器设备的校准、计量。注册资金1000万元，实验室占地6亩，面积达1200平方米，认可号L3170，国际实验室互认组织（ILAC-MRA）互认授权，公司服务项目有内校员培训、每个月后一个周五培训，详情联系本人或手机；电子厂、化工厂、化妆品厂等的厂商校准检定、检测服务，校准合格后出具CNAS报告，报告适用于各个客户的审厂及ISO验厂，
                                                    
我们于05年成立至今，已有十来个年头，我们的技术服务成熟：检测数据，为贵司仪器提供的计量并出具报告。
客户：三六一度(中国)有限公司、安踏（中国）有限公司、 恒安集团、特步（中国）有限公司、 勤上光电集团勤上照明工程公司、中山华艺灯饰照明股份有限公司等公司已和我司达成长久合作伙伴关系，均认可我司整体服务质量，并以口碑相传。
全国各地均有实验室及办事处：实验室分布：广东东莞、江苏昆山、四川重庆（各实验室投入资金1000万人民币，实际资本共计3000万人民币）
各办事处：东莞南城、中山东区、佛山顺德、惠州江北、上海金山区、温州鹿城、四川成都、福建晋江、常州武进区、河南郑州、陕西西安等地
计量仪器大全
我公司生产部分计量仪器，优价的计量仪器：压力表、热电偶、热电阻校验仪、智能手操器是我公司生产的计量仪器。下边我给大家介绍下工业上计量仪器分类及名称：
(1)热工类：热电偶校验仪、热电阻校验仪、全自动热工检定系统、二次仪表检定系统、综合校验仪、过程仪表校验仪、红温测温仪、智能温场测试系统。
(2)压力类：数字压力校验仪、压力校验检验器、压力泵、各类指针式压力表、标准压力表、活塞式压力计、浮球压力计、数字压力表、手操压力泵、油水隔离器、补偿微压计、气象压力仪器、智能手操器(HART375和HART388)。
(3)长度类：光栅式指示表检定仪、超级千分表、千分尺、测量仪、量块快速检测仪、轴径检测仪、塞规检测仪、细丝检测仪、薄膜检测仪、光电塞规、大量程光电测长仪、非接触测长、测角仪。
(4)电工及安规类：万用表、电阻箱、电桥、数字电桥、电流表、毫安表、磁强计、高斯计、耐压测试仪、接地电阻测试仪、数字扭力测试仪、瓶盖扭力测试仪、电缆故障测试仪。



“十一五”科学仪器设备研制开发项目通过验收
       2011年12月30日科技部条件财务司组织相关对质检总局组织实施的“十一五”国家科技支撑计划“科学仪器设备研制与开发”项目(项目编号2006BAK03A00)进行了验收。组通过审阅有关验收材料、听取项目组汇报，并在质询和讨论的基础上，验收组一致同意通过项目验收。
　　项目围绕《国家中长期科学技术发展规划纲要(2006-2020年)》和国家“十一五”规划的重大需求，安排环境、食品安全、能源、生命科学以及生物技术等密切相关的领域，对科技、经济和人民生活有重大影响的科学仪器设备共性技术和技术的研究和产业化示范。提升国产科学仪器研究开发水平，推动国产科学仪器市场占有率不断提高。项目设置“分析测试仪器关键部件的研制与开发”、“生命科学实验室仪器的研制与开发”、“监测检测仪器产业化示范”和“大型精密仪器设备研发”四个领域共计24个课题，涉及单位75家，参与人员1000余人。
　　该项目了一批生产工艺中的技术瓶颈，实现元素灯、氘灯、中阶梯光栅和平面全息光栅、大功率激光器、液相色谱填料及色谱柱、气相色谱电子流量压力控制系统等关键零部件产品性能大幅提升，加快了我国科学仪器的研发步伐，缩短与发达国家的技术差距，提高了部分光谱、色谱等通用仪器可靠性和稳定性问题，将逐步替代进口。 该项目在产业化示范方面卓有成效。研制开发了大气污染应急便携式现场快速检测仪、水质在线连续自动监测仪、药物溶出度仪、小型台式及车载应急检测气相-(四极杆)质谱联用仪、食品、空气、水质现场检测仪等20余种，并实现了批量生产，有效推动监测检测仪器市场的快速发展。
　　该项目在生命科学仪器领域在色谱--质谱联用接口等关键技术和部件方面取得突破进展，建了蛋白质分析测定和鉴定分析方法;天研制然物质分离、纯化和制备实验室设备，实现了实验设备的立工作和任意组合;研制出国内台SPRI商品样机，探索和建立了多种蛋白质等生物分子微点阵的SPRI生化分析方法。该项目中“核磁共振找水仪”、“高准确度频率仪”、“核磁共振谱仪”等大型精密仪器的研制，在仪器国产化方面做出了贡献。
　　该项目培养和造就了一批从事科学仪器研究开发、工程设计、工艺制作老、中、青相结合的技术骨干和团队，推动建立了一批科学仪器设备研发基地，提升了国产仪器研究研发水平，推动国产科学仪器市场占有率不断提高。